1996.06.06 千万子宫疾病患者千百次不愿切除子宫的强烈要求.
1996.12.24 制定“微创介入治疗子宫疾病”研究计划。
1997.01.13 选定射频电磁波（频率为550KHz）作为治疗源。
1997.03.12 完成射频发生器样机。
1997.04.18 完成刀具初步设计方案。
1997.05.18 完成治疗仪整机的样机。
1997.08.19 完成射频对动物肌性组织的病理实验。
1997.09.23 完成射频对离体子宫肌瘤的凝固及内膜消融实验。
1997.11.12 射频开腹在体子宫肌瘤及内膜消融实验及子宫内外温度观察。
1998.01.18 完成光镜电镜观察，孕激素和雌激素受体免组化。
1998.06.18 成功进行B超引导微创介入射频治疗第一例在体子宫肌瘤，3个月后子宫肌瘤完全消失。
1998.06.18 成功进行第一例在体子宫内膜消融的治疗，6个月后情况良好。
1998.12.20 总结治疗刀介入子宫内的B超影象学，及射频治疗子宫肌瘤围治疗期B超影像学变化。
1999.07.07 成立半边天公司。
1999.08.10 《科技查新》结论为：“国内外用射频治疗子宫肌瘤的研究未见相同报道。”
1999.09.14 产品通过国家指定质监部门的检验。
1999.11 17 应邀在北京电视台进行射频治疗子宫疾病的专题讲座。
1999.11.18 在第四军医大学的西京医院、唐都医院、陕西省妇幼保健院完成产品临床试用。2000.01.18 通过省医疗器械注册审查办公室组织的专家技术鉴定，取得《医疗器械产品注册证》（试产），准予上市销售。
2000.04.20 “射频消融治疗功血的实验与研究”荣获新技术项目一等奖。
2000.08.10 半边天公司被西安市科委认定为“高新技术企业”。
2000.12.10 半边天公司通过陕西省药品监督管理局组织的专家现场考核，取得生产三类产品的《医疗器
械生产企业许可证》。
2001.01.10 半边天公司因发展迅速、管理科学健全，被西安高新区中国国际企业孵化器授予“创业奖”
荣誉称号。2001.01.18
半边天公司被西安高新技术开发区列入“重点扶持企业”。
2000.01.29 获得“子宫肌瘤治疗刀（ZL99234357.7）”和“子宫内膜切除凝固刀（ZL99234356.9）”两
项国家专利。
2001.02.01 《中国医药报》报道“应用‘自凝刀’技术毁损子宫肌瘤”。
2000.04.05 《健康报》刊登题为“邱学华：为肌瘤患者保住子宫”的报导。
2001.04.09 在西安成立首家“自凝刀微创介入技术培训中心”。
2001.06.18 在十堰太和医院成立“自凝刀微创介入技术培训基地”。
2001.08.18 全国引进“自凝刀技术”的医院突破“100家”。
2001.09.06 自凝刀微创技术被列于西安市新产品计划项目（项目编号为X2001-35）。
2001.09.06 自凝刀微创技术被列于西安市火炬计划项目（项目编号为HJ2001015）。
2001.12.04 公司一举通过ISO9001、YY/T0287标准的质量管理体系考核。
2002.01.15 半边天公司再次获得西安高新区中国国际企业孵化器颁发的“创业奖”证书，同时，公司总
经理邱学文先生也因其卓越的管理才能被授予“创业者”奖荣誉称号。
2002.03.26 “BBT”商标在国家商标局注册成功。
2002.04.18 产品被列入2002年度西安市火炬计划、新产品计划项目。
2002.06.03 产品通过国家药品监督管理局上海检测中心进行的三类医疗器械准产注册型式检验。
2002.08.07 申请“弧圈自凝刀（ZL02 2 62034.6）”和“治疗子宫肌瘤的手术器械（ZL02 2 62035.4）
”两项专利。
2002.08.16 “首届自凝刀微创介入技术研讨会”在第一军医大学珠江医院召开。
2002.08.19 山东日照市科技局对《超声引导下射频消融治疗子宫肌瘤的临床研究》进行科技成果鉴定。
2002.08.16 “首届自凝刀微创介入技术研讨会”在第一军医大学珠江医院召开。
2002.09.02 公司总部迁至武汉，成立武汉半边天医疗技术发展有限公司。
2002.11.12 获国家药监局颁发《医疗器械注册证》——国药管械（准）字2002第3250879 号，包含的型
号“BBT-RF-B”。
2002.12.13 台湾荣民总院赵灌中主任到深圳市二院实地考察“自凝刀技术”。
2003.03.23 自凝刀技术临床病例达到四万例。
2003.03.28 台湾荣民总院临床试用“自凝刀技术”。
2003.04.18 “BBT妇科多功能射频治疗仪”被国家认定为《国家重点新产品》。
2003.06.04 获得“弧圈自凝刀（ZL02262034.6）”和“治疗子宫肌瘤的手术器械（ZL02262035.4）”两
项国家专利。
2003.06.27 经国家药监局严格审查，补充注册产品型号，即由单一的“BBT-RF-B”型变更为“BBT-RF-
B、BBT-RF-C、BBT-RF-D”型，并重新颁发《医疗器械注册证》——国药管械（准）字2002第
3250879号（更）。
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